10月26日，生物资料医疗器械立异开展座谈会在北京举行。会议交流了生物资料医疗器械产品研发、使用等状况，聚集该范畴立异开展共性问题，研讨针对性支撑行动。国家药监局党组成员、副局长徐景和出席会议。

  是医疗器械高水平开展的重要范畴。国家药监局将依照党中央、国务院决议计划布置，进一步研讨产品全生命周期质量监管的变革行动，继续完善审评批阅准则系统，推动产学医研管协同发力，引导

  发挥科学技术立异主体作用、实行质量安全主体职责，助推生物资料医疗器械立异高质量开展。

  国务院相关部委，医疗组织和科研组织，医疗器械行业协会，北京、上海、江苏省（市）药监局以及12家企业代表参会。

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